成都优赛诺Z6·尊龙凯时CAR-T获得美国FDA IND批准!
发布时间:2025-01-21
信息来源:尊龙凯时官方编辑
了解详细
近日,成都优赛诺生物科技有限公司,作为翌圣生物的重要战略合作伙伴,其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液(UC101)于2025年1月11日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准的临床试验申请(IND)。这一里程碑不仅标志着国内首个通过FDA的新药临床试验申请的通用
近日,成都优赛诺生物科技有限公司,作为翌圣生物的重要战略合作伙伴,其自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液(UC101)于2025年1月11日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准的临床试验申请(IND)。这一里程碑不仅标志着国内首个通过FDA的新药临床试验申请的通用